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Water → HCID 135833206, Verbindung

HRID 1619416
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1619416
[CH2:1]([C:5]1[NH:14][C:13](=[O:15])[C:12]2[C:7](=[CH:8][C:9]([C:16]([O:18]C)=[O:17])=[CH:10][CH:11]=2)[N:6]=1)[CH:2]([CH3:4])[CH3:3].[OH-].[K+].O>O.O1CCOCC1>[CH2:1]([C:5]1[NH:14][C:13](=[O:15])[C:12]2[C:7](=[CH:8][C:9]([C:16]([OH:18])=[O:17])=[CH:10][CH:11]=2)[N:6]=1)[CH:2]([CH3:4])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 14797Potassium HydroxideHCID 136038177HCID 136038177, Verbindung

Produkt 1

HCID 135833206HCID 135833206, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 218864351,4-Dioxane--water (1/1)Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 2-isobutyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylate (55.8 mg, 0.21 mmol), KOH (0.3 g, 5.3 mmol) in water/dioxane (2 mL/5 mL) was stirred at room temperature for 1 h. The reaction mixture was poured into water (50 mL) and the solution was adjusted to pH to 4-5. The mixture was extracted with ethyl acetate (3×20 mL) and dried over Na2SO4. After filtration and concentration, the residue was purified by silica gel chromatography to give the desired product. MS (ESI): 246 (MH+).

Aufarbeitung

  1. extractionThe mixture was extracted with ethyl acetate (3×20 mL)
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. filtrationAfter filtration and concentration
  4. customthe residue was purified by silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1fe9aa11851b44af9817d1e6a7cad695
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08772301B2

Notizen zur Reaktion

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