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Trifluoroacetic acid → HCID 54591107, Verbindung

HRID 1619991
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1619991
COC1C=CC(C[N:8]2[N:14]=[C:13]([N:15]3[CH2:20][CH2:19][C:18]4[N:21]=[C:22]([C:24]5[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=5)[O:23][C:17]=4[CH2:16]3)[CH:12]3[CH:10]([CH2:11]3)[C:9]2=[O:30])=CC=1.C1(OC)C(=CC=CC=1)OC.C(O)(C(F)(F)F)=O.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>>[C:24]1([C:22]2[O:23][C:17]3[CH2:16][N:15]([C:13]4[CH:12]5[CH:10]([CH2:11]5)[C:9](=[O:30])[NH:8][N:14]=4)[CH2:20][CH2:19][C:18]=3[N:21]=2)[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 7043VeratroleHCID 10340Sodium CarbonateHCID 67465135HCID 67465135, Verbindung

Produkt 1

HCID 54591107HCID 54591107, Verbindung

Versuchsvorschrift

320 mg (0.75 mmol) 3-(4-methoxy-benzyl)-5-(2-phenyl-6,7-dihydro-4H-oxazolo[5,4-c]pyridin-5-yl)-3,4-diaza-bicyclo[4.1.0]hept-4-en-2-one, 1 ml (7.84 mmol) Veratrol and 6 ml TFA are heated to 100° C. in a pressure vessel for 24 h. The cooled mixture is combined with sat. sodium carbonate solution and extracted with DCM, the org. phase is concentrated by rotary evaporation i. V. and the residue is purified by silica gel (eluant: DCM/methanol).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with DCM
  2. concentrationphase is concentrated by rotary evaporation i
  3. customand the residue is purified by silica gel (eluant: DCM/methanol)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cee0d33ea51b49d0ae7a2435873ed509
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08772323B2

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