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Diisopropylethylamine → HCID 178514014, Verbindung

HRID 1620641
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1620641
Cl.[NH2:2][C@H:3]([C:6]([NH2:8])=[O:7])[CH2:4][OH:5].S=[C:10]1[CH2:14][S:13][C:12](=[O:15])[NH:11]1.C(N(C(C)C)C(C)C)C>C(O)C>[O:15]=[C:12]1[N:11]=[C:10]([NH:2][C@H:3]([C:6]([NH2:8])=[O:7])[CH2:4][OH:5])[CH2:14][S:13]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 15395954-Sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-oneHCID 16212403L-Serinamide hydrochloride

Produkt 1

HCID 178514014HCID 178514014, VerbindungAusbeute 75,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of L-serinamide hydrochloride (1.00 g) in ethanol (20 mL) were added 4-thioxo-1,3-thiazolidin-2-one (957 mg) and N-ethyl-N-(1-methylethyl)propan-2-amine (1.88 mL), and the mixture was heated under reflux overnight. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, the residue was purified by silica gel column chromatography (methanol/ethyl acetate), and the obtained powder was washed with ethyl acetate to give the title compound (1.09 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. temperatureunder reflux overnight
  3. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  4. customthe residue was purified by silica gel column chromatography (methanol/ethyl acetate)
  5. washthe obtained powder was washed with ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7a6597fbcde14c50a79298ed355f729f
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08772277B2

Notizen zur Reaktion

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