StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Water → 2-({(2-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl)methyl}sulfanyl)-6-(diethylamino)-4-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile

HRID 1621325
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1621325
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[S:9][CH:10]=[C:11]([CH2:13][S:14][C:15]3[C:20]([C:21]#[N:22])=[C:19]([C:23]4[CH:28]=[CH:27][C:26]([O:29][CH2:30][CH2:31][OH:32])=[CH:25][CH:24]=4)[C:18]([C:33]#[N:34])=[CH:17][N:16]=3)[N:12]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:35]([NH:37][CH2:38][CH3:39])[CH3:36].O>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[S:9][CH:10]=[C:11]([CH2:13][S:14][C:15]3[C:20]([C:21]#[N:22])=[C:19]([C:23]4[CH:28]=[CH:27][C:26]([O:29][CH2:30][CH2:31][OH:32])=[CH:25][CH:24]=4)[C:18]([C:33]#[N:34])=[C:17]([N:37]([CH2:38][CH3:39])[CH2:35][CH3:36])[N:16]=3)[N:12]=2)=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 8021DiethylamineHCID 86698909{(2-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-ylmethyl}sulfanyl)-4-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile

Produkt 1

HCID 468530212-({(2-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl)methyl}sulfanyl)-6-(diethylamino)-4-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

At RT, 60 mg (0.11 mmol) of 2-chloro-6-({(2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-ylmethyl}sulfanyl)-4-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile (Example 2A) and 0.023 ml (0.22 mmol) of diethylamine were stirred in 1.5 ml of THF for 30 min. About 15 ml of water were added to the reaction mixture, and the aqueous phase was extracted 3× with ethyl acetate. The combined organic phases were washed once with saturated aqueous sodium chloride solution, dried over sodium sulfate, concentrated by evaporation and dried under high vacuum. This gave 67 mg (99% of theory, purity 95%) of the desired target compound.

Aufarbeitung

  1. extractionthe aqueous phase was extracted 3× with ethyl acetate
  2. washThe combined organic phases were washed once with saturated aqueous sodium chloride solution
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated by evaporation
  5. customdried under high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2edefc391c5d42b99f53d9db435d59c6
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08772498B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion