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Water → 4-[(S)-3-[(R)-1-(naphthalen-1-yl)ethylamino]pyrrolidin-1-yl]phenylethylsulfone

HRID 1622184
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1622184
Cl.Cl.[C:3]1([C@H:13]([NH:15][C@H:16]2[CH2:20][CH2:19][NH:18][CH2:17]2)[CH3:14])[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.F[C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([CH2:28][CH2:29][S:30]([CH2:33][CH2:34][C:35]2[CH:40]=[CH:39][C:38](F)=[CH:37][CH:36]=2)(=[O:32])=[O:31])=[CH:24][CH:23]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O>CS(C)=O.C(Cl)(Cl)Cl>[C:3]1([C@H:13]([NH:15][C@H:16]2[CH2:20][CH2:19][N:18]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([CH2:28][CH2:29][S:30]([CH2:33][CH2:34][C:35]4[CH:40]=[CH:39][C:38]([N:18]5[CH2:19][CH2:20][C@H:16]([NH:15][C@@H:13]([C:3]6[C:12]7[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=7)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=6)[CH3:14])[CH2:17]5)=[CH:37][CH:36]=4)(=[O:32])=[O:31])=[CH:24][CH:23]=3)[CH2:17]2)[CH3:14])[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 534437264-FluorophenylethylsulfoneHCID 67408696(S)-3-[(R)-1-(naphthalen-1-yl)ethylamino]pyrrolidine dihydrochloride

Produkt 1

HCID 674070244-[(S)-3-[(R)-1-(naphthalen-1-yl)ethylamino]pyrrolidin-1-yl]phenylethylsulfoneAusbeute 73,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittelHCID 6212ChloroformLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
130 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 150 mg of (S)-3-[(R)-1-(naphthalen-1-yl)ethylamino]pyrrolidine dihydrochloride and 108 mg of 4-fluorophenylethylsulfone in 2 ml of DMSO was added 263 mg of potassium carbonate, and the reaction mixture was stirred at 130° C. for 1 day. To the reaction mixture was added water and chloroform, the mixture was stirred and the liquids were separated. The organic layer was dried and evaporated, and then, the residue was purified by NH silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate=80:20→40:60) to obtain 132.5 mg of 4-[(S)-3-[(R)-1-(naphthalen-1-yl)ethylamino]pyrrolidin-1-yl]phenylethylsulfone.

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred
  2. customthe liquids were separated
  3. customThe organic layer was dried
  4. customevaporated
  5. customthe residue was purified by NH silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate=80:20→40:60)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-585e3ab3623f4b149a0a72ce19855af3
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08778628B2

Notizen zur Reaktion

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