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1-(3,4-Dinitrobenzyl)-4-methylpiperazine → 1-(3,4-Diaminobenzyl)-4-methylpiperazine

HRID 1622413
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1622413
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:15]=[CH:16][C:17]=1[N+:18]([O-])=O)[CH2:7][N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH3:14])[CH2:10][CH2:9]1)([O-])=O>CN(C=O)C.CO.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:15]=[CH:16][C:17]=1[NH2:18])[CH2:7][N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH3:14])[CH2:10][CH2:9]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 591390071-(3,4-Dinitrobenzyl)-4-methylpiperazine

Produkt 1

HCID 591273961-(3,4-Diaminobenzyl)-4-methylpiperazine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 21901440N,N-dimethylformamide methanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-(3,4-dinitrobenzyl)-4-methylpiperazine (1 g) was dissolved in DMF:MeOH (1:1, 20 ml) and agitated with 10% Pd/C (50 mg) under an atmosphere of H, for 6 hours. The mixture was then filtered and evaporated to give a dark solid which was used immediately without any further purification.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was then filtered
  2. customevaporated
  3. customto give a dark solid which
  4. customwas used immediately without any further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d245120acc374918b7b5fdeef6143303
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08778936B2

Notizen zur Reaktion

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