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Sodium Carbonate → 4-(2-Amino-5-chloropyridin-3-yl)phenol

HRID 1622656
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1622656
C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Si:7]([O:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18](B(O)O)=[CH:17][CH:16]=1)([C:10]([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11])([CH3:9])[CH3:8].Br[C:25]1[C:26]([NH2:32])=[N:27][CH:28]=[C:29]([Cl:31])[CH:30]=1>COCCOC.O.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[NH2:32][C:26]1[C:25]([C:18]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([OH:14])=[CH:20][CH:19]=2)=[CH:30][C:29]([Cl:31])=[CH:28][N:27]=1.[Si:7]([O:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:25]2[C:26]([NH2:32])=[N:27][CH:28]=[C:29]([Cl:31])[CH:30]=2)=[CH:17][CH:16]=1)([C:10]([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11])([CH3:9])[CH3:8]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 27639713-Bromo-5-chloropyridin-2-amineHCID 111078154-(tert-Butyldimethylsilyloxy)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

Produkt 2

HCID 667480044-(2-Amino-5-chloropyridin-3-yl)phenolHCID 667485503-(4-{[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-5-chloropyridin-2-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

3
HCID 178418397HCID 178418397, VerbindungKatalysatorHCID 962WaterLösungsmittelHCID 80711,2-DimethoxyethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of sodium carbonate (4.09 g), tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (0.668 g), 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenylboronic acid (6.32 g) and 3-bromo-5-chloropyridin-2-amine (4.00 g) in DME (100 ml) and water (20 mL) was stirred at 80° C. overnight. Silica gel was added and the mixture was concentrated in vacuo. The residue was purified by column chromatography (silica gel, eluted with EtOAc in hexane) to give 4-(2-amino-5-chloropyridin-3-yl)phenol (3.05 g) as a pale yellow solid and 3-(4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}phenyl)-5-chloropyridin-2-amine (1.55 g) as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. additionSilica gel was added
  2. concentrationthe mixture was concentrated in vacuo
  3. customThe residue was purified by column chromatography (silica gel, eluted with EtOAc in hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-523b41db07f645babf70e2fe2ff6b833
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08778934B2

Notizen zur Reaktion

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