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Hydrochloric Acid → 3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanenitrile

HRID 1624856
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1624856
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5](/[CH:11]=[CH:12]/[C:13]#[N:14])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH3:10].[BH4-].[Na+].Cl>N1C=CC=CC=1.CO>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:11][CH2:12][C:13]#[N:14])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH3:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 15509583-(3,4-Dimethoxyphenyl)acrylonitrileHCID 4311764Sodium borohydride

Produkt 1

HCID 3199323-(3,4-Dimethoxyphenyl)propanenitrileAusbeute 82 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 1049
Pyridine
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 1 g (5.3 mmoles) of (2E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enenitrile in 9.3 mL of pyridine and 2.8 mL of methanol there is added, little by little, 0.24 g of NaBH4 (6.3 mmol, 1.2 eq.). The reaction mixture is heated at reflux (100° C.) for 9 hours. After cooling to ambient temperature, the reaction mixture is added to a solution of 9 mL of hydrochloric acid 37% in 24 g of ice. The solution is extracted twice with dichloromethane. The organic phases are collected and the solvent is evaporated off under reduced pressure to yield 0.82 g of a red-brown oil which crystallises.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture is heated
  2. temperatureAfter cooling to ambient temperature
  3. extractionThe solution is extracted twice with dichloromethane
  4. customThe organic phases are collected
  5. customthe solvent is evaporated off under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2b7a03b3307443438c5fe868adeec14b
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08779121B2

Notizen zur Reaktion

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