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Bromine → 2-Bromo-4,4,4-trifluorobutyraldehyde

HRID 1627015
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1627015
[F:1][C:2]([F:8])([F:7])[CH2:3][CH2:4][CH:5]=[O:6].[Br:9]Br>O1CCOCC1>[Br:9][CH:4]([CH2:3][C:2]([F:8])([F:7])[F:1])[CH:5]=[O:6]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24408BromineHCID 27770834,4,4-Trifluorobutanal

Produkt 1

HCID 580811402-Bromo-4,4,4-trifluorobutyraldehydeAusbeute 76,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of 4,4,4-trifluorobutyraldehyde (5 g, 39.68 mmol) in 1,4-dioxane (5 ml) cooled to 0° C., was added bromine (2.24 ml, 43.65 mmol), dropwise. The reaction mixture was stirred at 0° C. for 2 h. The resulting reaction mixture was filtered through a pad of diatomaceous earth and the filtrate was washed with NaHCO3 (aqueous sat. solution). The organic layer was separated, dried (MgSO4) and evaporated in vacuo to yield compound D8 (6.2 g, 76%) that was used in the next reaction step without further purification.

Aufarbeitung

  1. customThe resulting reaction mixture
  2. filtrationwas filtered through a pad of diatomaceous earth
  3. washthe filtrate was washed with NaHCO3 (aqueous sat. solution)
  4. customThe organic layer was separated
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ed28eb7d81014ee1a439bdc3c9c4dc4d
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08785486B2

Notizen zur Reaktion

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