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Potassium Acetate → HCID 59578523, Verbindung

HRID 1627922
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1627922
Br[C:2]1[C:11]2[C:6]3=[C:7]([CH2:12][CH2:13][O:14][C:5]3=[CH:4][CH:3]=1)[CH:8]=[CH:9][N:10]=2.[B:15]1(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)[O:19]C(C)(C)C(C)(C)[O:16]1.C([O-])(=O)C.[K+]>O1CCOCC1.C1CCC(P(C2CCCCC2)C2CCCCC2)CC1.C1CCC(P(C2CCCCC2)C2CCCCC2)CC1.[Pd]>[O:14]1[C:5]2[C:6]3[C:11]([C:2]([B:15]([OH:19])[OH:16])=[CH:3][CH:4]=2)=[N:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=3[CH2:12][CH2:13]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 517044Potassium AcetateHCID 2733548Bis(pinacolato)diboraneHCID 595785317-Bromo-2,3-dihydropyrano[4,3,2-de]quinoline

Produkt 1

HCID 59578523HCID 59578523, VerbindungAusbeute 30,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 2734559Bis(tricyclohexylphosphine) palladium(0)Katalysator
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
95 °C

Versuchsvorschrift

7-bromo-2.3-dihydropyrano[4.3.2-de]quinoline (0.170 g; 0.680 mmol), bis(pinacolato)diboron (0.207 g; 0.816 mmol), anhydrous potassium acetate (0.133 g; 1.36 mmol) and bis(tricyclohexylphosphine)palladium(0) (0.045 g; 0.068 mmol) in anhydrous 1.4-dioxane (3.1 mL) were mixed in a tube, purged with argon and sealed. After heating at 95° C. for 16 h, the mixture was cooled at room temperature, concentrated under reduced pressure and store at 3° C. for 21 h. The brown residue was dissolved in acetonitrile, filtered, and the dark brown solution was concentrated under reduced pressure. Purification by preparative HPLC (HPLC method 1) furnished 0.044 g (25%) of the title compound as an amorphous solid.

Aufarbeitung

  1. custompurged with argon
  2. customsealed
  3. temperaturethe mixture was cooled at room temperature
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure and store at 3° C. for 21 h
  5. dissolutionThe brown residue was dissolved in acetonitrile
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationthe dark brown solution was concentrated under reduced pressure
  8. customPurification by preparative HPLC (HPLC method 1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cdde1cd14ce040029e8179ce41f546e8
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08785638B2

Notizen zur Reaktion

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