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Formamide → HCID 57785904, Verbindung

HRID 1628899
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1628899
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:24]([O:26]C)=O)=[C:6]2[C:10]=1[N:9]=[C:8]1[N:11]([C:15]3[C:20]([CH3:21])=[CH:19][C:18]([Cl:22])=[CH:17][C:16]=3[Cl:23])[CH2:12][CH2:13][CH2:14][N:7]21.C([NH2:30])=O.C[O-].[Na+]>CN(C)C=O.[Cl-].[NH4+]>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:24]([NH2:30])=[O:26])=[C:6]2[C:10]=1[N:9]=[C:8]1[N:11]([C:15]3[C:20]([CH3:21])=[CH:19][C:18]([Cl:22])=[CH:17][C:16]=3[Cl:23])[CH2:12][CH2:13][CH2:14][N:7]21
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 713FormamideHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 57786000HCID 57786000, Verbindung

Produkt 1

HCID 57785904HCID 57785904, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 25517Ammonium Chloride
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 9-chloro-1-(2,4-dichloro-6-methylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazole-6-carboxylate (1.00 g, 2.35 mmol), formamide (0.937 mL, 2.35 mmol) and sodium methoxide (28% solution in methanol, 2.4 mL) in N,N-dimethylformamide (6 mL) was stirred at 120° C. for 14 hr. The mixture was diluted with aqueous saturated ammonium chloride. The resultant precipitate was collected by filtration, washed with water and diisopropyl ether to give the title compound as a colorless solid.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resultant precipitate was collected by filtration
  2. washwashed with water and diisopropyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f85d31ba70f541a698a592626f914e80
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08785460B2

Notizen zur Reaktion

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