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Hydroxylamine → N'-hydroxy-6-(hydroxymethyl)nicotinimidamide

HRID 1631032
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1631032
[OH:1][CH2:2][C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:6]([C:7]#[N:8])=[CH:5][N:4]=1.[NH2:11][OH:12]>C(O)C>[OH:12][N:11]=[C:7]([NH2:8])[C:6]1[CH:9]=[CH:10][C:3]([CH2:2][OH:1])=[N:4][CH:5]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 787HydroxylamineHCID 534276876-(Hydroxymethyl)pyridine-3-carbonitrile

Produkt 1

HCID 86660279N'-hydroxy-6-(hydroxymethyl)nicotinimidamideAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 6-(hydroxymethyl)nicotinonitrile (ChemPacific, 0.698 g; 5.2 mmol) and 50% aqueous hydroxylamine (1.6 mL) in ethanol (10 mL) was heated at 80° C. for 3 hours. The solvent was evaporated in vacuo. The residue was partitioned between DCM and water. The organic phase was passed through a hydrophobic frit and evaporated in vacuo. The resultant solid was washed with MeCN and dried to afford the title product (0.850 g, 98%). 1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz) δ 9.79 (1 H, s), 8.79 (1 H, d, J=2.2 Hz), 8.05 (1 H, dd, J=8.2, 2.3 Hz), 7.49 (1 H, d, J=8.2 Hz), 5.98 (2 H, s), 5.56-5.40 (1 H, m), 4.60 (2 H, d, J=4.8 Hz).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated in vacuo
  2. customThe residue was partitioned between DCM and water
  3. customevaporated in vacuo
  4. washThe resultant solid was washed with MeCN
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8686ebc40ad64d338f3045ee471a6bdd
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08791142B2

Notizen zur Reaktion

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