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Ethanol → 1-(2,4-Dichlorophenyl)-1H-pyrazol-4-ol

HRID 1632164
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1632164
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH:9][N:10]=[C:11](CCl)[CH:12]=[O:13].[OH-].[Na+].[CH2:18](O)C>O>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:9]1[CH:18]=[C:12]([OH:13])[CH:11]=[N:10]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 702Ethanol2×HCID 14798Sodium HydroxideHCID 88676496HCID 88676496, Verbindung

Produkt 1

HCID 27639731-(2,4-Dichlorophenyl)-1H-pyrazol-4-olAusbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

27.0 g of 3-chloropyruvaldehyde 2,4-dichlorophenylhydrazone is suspended in 100 ml of ethanol. To the suspension is added at room temperature 12 g of sodium hydroxide dissolved in 10 ml of water. After stirring the mixture for 2 hours ethanol is distilled off, and water is added to the resultant residue to dissolve it. Insolubles are removed by filtration, and the filtrate is neutralized with glacial acetic acid. The precipitate is recovered by filtration, washed with water and dried. Recrystallization from toluene results in 17.3 g of the subject compound in the yield of 87%. m.p. 148° to 149° C.

Aufarbeitung

  1. distillationis distilled off
  2. additionwater is added to the resultant residue
  3. dissolutionto dissolve it
  4. customInsolubles are removed by filtration
  5. filtrationThe precipitate is recovered by filtration
  6. washwashed with water
  7. customdried
  8. customRecrystallization from toluene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b392bdc78d124f65a847bb049e6d9da6
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04474775

Notizen zur Reaktion

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