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Hydrochloric Acid → HCID 13362008, Verbindung

HRID 1632607
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1632607
[CH2:1]([N:8]1[CH:12]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([O:19][CH3:20])[CH:14]=2)[CH:11]([CH2:21][OH:22])[CH2:10][C:9]1=[O:23])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[K].[C:25]1([CH3:35])[CH:30]=[CH:29][C:28]([S:31](Cl)(=[O:33])=[O:32])=[CH:27][CH:26]=1.Cl>>[CH2:1]([N:8]1[CH:12]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([O:19][CH3:20])[CH:14]=2)[CH:11]([CH2:21][O:22][S:31]([C:28]2[CH:29]=[CH:30][C:25]([CH3:35])=[CH:26][CH:27]=2)(=[O:33])=[O:32])[CH2:10][C:9]1=[O:23])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 73974-Toluenesulfonyl chlorideHCID 5462222PotassiumHCID 13362007HCID 13362007, Verbindung

Produkt 1

HCID 13362008HCID 13362008, Verbindung

Versuchsvorschrift

To 21.4 gm. of 1-benzyl-4-hydroxymethyl-5-(3methoxyphenyl)pyrrolidin-2-one in 40 ml. of potassium dried pyridine was slowly added at -4° to -7°, 14.4 gm of p-toluenesulfonyl chloride. The reaction mixture was stirred for 3 hours at 15° and then diluted with 180 ml. of 10% hydrochloric acid. The gum was extracted with chloroform, dried (Na2SO4), filtered and concentrated in vacuo to provide 24.6 gm. of the desired product as an oil.

Aufarbeitung

  1. additiondiluted with 180 ml
  2. extractionThe gum was extracted with chloroform
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customto provide 24.6 gm

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0e9042cdb6d6433f9f2c019048460b8a
Quelldatensatz
uspto-grants-1984_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04476311

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