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Ethanol → Ethyl 2-methoxy-3-[4-methoxy-3-[N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]carbamoyl]phenyl]propanoate

HRID 1634517
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1634517
[CH3:1][O:2][C:3](=[CH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][CH3:17])=[C:12]([C:18](=[O:31])[NH:19][CH2:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][C:24]([C:27]([F:30])([F:29])[F:28])=[CH:23][CH:22]=2)[CH:11]=1)[C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5].C(O)C>[Pd].O1CCCC1>[CH3:1][O:2][CH:3]([CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][CH3:17])=[C:12]([C:18](=[O:31])[NH:19][CH2:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][C:24]([C:27]([F:28])([F:30])[F:29])=[CH:23][CH:22]=2)[CH:11]=1)[C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 702EthanolHCID 69758375Ethyl 2-methoxy-3-[4-methoxy-3-[N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]carbamoyl]phenyl]acrylate

Produkt 1

HCID 11826291Ethyl 2-methoxy-3-[4-methoxy-3-[N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]carbamoyl]phenyl]propanoateAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysator
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ethyl 2-methoxy-3-[4-methoxy-3-[N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]carbamoyl]phenyl]acrylate (150 mg, 0.354 mmol), 2.5 ml of ethanol and 2.5 ml of tetrahydrofuran were mixed, 10% palladium on activated carbon (30 mg) was added thereto, and normal pressure hydrogenation was conducted for 7.5 hours at room temperature. After completion of the reaction, the catalyst was filtered and the filtrate was concentrated to obtain 148 mg (98%) of the title compound as colorless crystals.

Aufarbeitung

  1. customAfter completion of the reaction
  2. filtrationthe catalyst was filtered
  3. concentrationthe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ca63e08ff5e44e9ea2a202b84cb68403
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06506797B1

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