StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Diisopropylethylamine → 2-(4-Ethoxy-3-methoxy-phenyl)-N-{2-[2-methyl-6-(2,4,6-trimethyl-phenylamino)-pyrimidin-4-ylamino]ethyl}-acetamide

HRID 1634570
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1634570
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][NH:4][C:5]1[CH:10]=[C:9]([NH:11][C:12]2[C:17]([CH3:18])=[CH:16][C:15]([CH3:19])=[CH:14][C:13]=2[CH3:20])[N:8]=[C:7]([CH3:21])[N:6]=1.[CH2:22]([O:24][C:25]1[CH:33]=[CH:32][C:28]([CH2:29][CH2:30]N)=[CH:27][C:26]=1[O:34][CH3:35])[CH3:23].C(N(CC)C(C)C)(C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.N1([O:61][P+](N(C)C)(N(C)C)N(C)C)C2C=CC=CC=2N=N1>C(Cl)Cl>[CH2:22]([O:24][C:25]1[CH:33]=[CH:32][C:28]([CH2:29][C:30]([NH:1][CH2:2][CH2:3][NH:4][C:5]2[CH:10]=[C:9]([NH:11][C:12]3[C:17]([CH3:18])=[CH:16][C:15]([CH3:19])=[CH:14][C:13]=3[CH3:20])[N:8]=[C:7]([CH3:21])[N:6]=2)=[O:61])=[CH:27][C:26]=1[O:34][CH3:35])[CH3:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 1420764-Ethoxy-3-methoxyphenethylamineHCID 151348Benzotriazol-1-yloxy-tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphateHCID 22034099(2-Aminoethyl){2-methyl-6-[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]pyrimidin-4-yl}amine

Produkt 1

HCID 22034121
2-(4-Ethoxy-3-methoxy-phenyl)-N-{2-[2-methyl-6-(2,4,6-trimethyl-phenylamino)-pyrimidin-4-ylamino]ethyl}-acetamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of (2-aminoethyl){2-methyl-6-[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]pyrimidin-4-yl}amine (0.36 g, 1.26 mmol), 4-ethoxy-3-methoxyphenethylamine (0.26 g, 1.26 mmol)) and N,N diisopropylethyl amine (0.24 ml, 1.38 mmol in CH2Cl2 (5 mL), add benzotriazol-1-yloxytris-(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate (0.61 g, 1.38 mmol) and stir at ambient temperature for 14 h. Dilute the resulting mixture with CH2Cl2 (20 mL), and wash with water (20 mL) and saturated aq NaCl (20 mL). Dry the organic layer over Na2SO4, filter and concentrate in vacuo. Purify by preparative TLC (7% methanol-CH2Cl2) to obtain the title compound.

Aufarbeitung

  1. washwash with water (20 mL) and saturated aq NaCl (20 mL)
  2. dry with materialDry the organic layer over Na2SO4
  3. filtrationfilter
  4. concentrationconcentrate in vacuo
  5. customPurify by preparative TLC (7% methanol-CH2Cl2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fb699aff5e504c4ea8f48476d39f1a24
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06506762B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion