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Dichloromethane → HCID 18675327, Verbindung

HRID 1635046
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1635046
Br[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:19][CH3:20])=[C:6]([CH:8]2[C:13](=[O:14])[NH:12][C:11]3[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:10]=3[O:9]2)[CH:7]=1.[Cu][C:22]#[N:23].C(Cl)Cl.[OH-].[NH4+]>CN(C=O)C>[CH3:20][O:19][C:5]1[CH:4]=[CH:3][C:2]([C:22]#[N:23])=[CH:7][C:6]=1[CH:8]1[C:13](=[O:14])[NH:12][C:11]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:10]=2[O:9]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 14923Ammonium HydroxideHCID 18675130HCID 18675130, VerbindungHCID 178418546HCID 178418546, Verbindung

Produkt 1

HCID 18675327HCID 18675327, VerbindungAusbeute 89 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
160 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one (I11) (0.90 g, 2.70 mmoles) in DMF (10 mL) was added copper (I) cyanide (1.3 g, 5 equiv.) and the mixture heated at 160° C. for 12 hours. The mixture was cooled and methylene chloride (100 mL) and aqueous ammonium hydroxide (10 mL) were added. The methylene chloride layer was separated and dried over MgSO4 which afforded the required product (I12) (0.67 g, 89%) upon evaporation in vacuo.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled
  2. customThe methylene chloride layer was separated
  3. dry with materialdried over MgSO4 which

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-41e8a45205d4445397fd2bcea596efc3
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06509335B1

Notizen zur Reaktion

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