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Oxalyl chloride → HCID 22605448, Verbindung

HRID 1635847
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1635847
[CH3:1][C:2]1[CH:6]=[CH:5][N:4]([C:7]2[CH:15]=[CH:14][C:10]([C:11](O)=[O:12])=[CH:9][CH:8]=2)[N:3]=1.C(Cl)(=O)C([Cl:19])=O>ClCCl.CN(C)C=O>[CH3:1][C:2]1[CH:6]=[CH:5][N:4]([C:7]2[CH:15]=[CH:14][C:10]([C:11]([Cl:19])=[O:12])=[CH:9][CH:8]=2)[N:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 11804784-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid

Produkt 1

HCID 22605448HCID 22605448, VerbindungAusbeute 87,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 4-(3-methylpyrazol-1-yl)benzoic acid (1.84 g) in dichloromethane (25 ml) was added oxalyl chloride (1.16 g) and one drop of dimethylformamide. The mixture was stirred at room temperature for 18 hours and the volatile material was removed under reduced pressure. Dichloromethane was added, the solution filtered, and the solvent evaporated under reduced pressure to yield 4-(3-methylpyrazol-1-yl)benzoyl chloride as a yellow oil (1.76 g), which was utilized without further purification.

Aufarbeitung

  1. customthe volatile material was removed under reduced pressure
  2. additionDichloromethane was added
  3. filtrationthe solution filtered
  4. customthe solvent evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ede1adb01eb54cfe948923385d26ae60
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06511974B1

Notizen zur Reaktion

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