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Water → 2-(2,4,5-Trimethylphenyl)acetic acid

HRID 1635903
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1635903
S(=O)(=O)(O)[OH:2].[CH3:6][C:7]1[CH:15]=[C:14]([CH3:16])[C:13]([CH3:17])=[CH:12][C:8]=1[CH2:9][C:10]#N.[OH2:18]>>[CH3:6][C:7]1[CH:15]=[C:14]([CH3:16])[C:13]([CH3:17])=[CH:12][C:8]=1[CH2:9][C:10]([OH:2])=[O:18]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 1118Sulfuric Acid2×HCID 1447272,4,5-Trimethylphenylacetonitrile

Produkt 1

HCID 2989242-(2,4,5-Trimethylphenyl)acetic acidAusbeute 90 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

2118 ml of concentrated sulphuric acid are added dropwise to 2662 ml of water at room temperature and the solution is heated to 90° C. 355 g (2.23 mol) of 2,4,5-trimethyl-benzyl cyanide are metered into the half-concentrated sulphuric acid at this temperature and the mixture is subsequently stirred at 100° C. for 8 hours. After cooling, the reaction mixture is poured into ice-water, while stirring vigorously, and filtered with suction. The solid is washed several times with water and then with petroleum ether and dried. 358 g (90% of theory) of 2,4,5-trimethylphenylacetic acid having a melting point of 123-125° C. are obtained.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. stirringwhile stirring vigorously
  3. filtrationfiltered with suction
  4. washThe solid is washed several times with water
  5. dry with materialwith petroleum ether and dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cfd4af4b8c054b8ea06d1bd88d5aef25
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06511942B1

Notizen zur Reaktion

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