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HCID 9794351, Verbindung → 5,6,7,8-Tetrahydro-1,3-dimethyl-4H-cyclohepta[c]thiophen-4-one

HRID 1636571
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1636571
[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]([CH3:14])=[CH:5][C:6]=1[CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]([OH:13])=O>O>[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]([CH3:14])=[C:5]2[C:11](=[O:13])[CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][C:6]=12
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 9794351HCID 9794351, Verbindung

Produkt 1

HCID 102197935,6,7,8-Tetrahydro-1,3-dimethyl-4H-cyclohepta[c]thiophen-4-oneAusbeute 73 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-(2,5-Dimethyl-3-thiophenyl)pentanoic acid (12 g, 56.6 mmol) is heated in 30 g of polyphosphoric acid at 140° C. for 2 hr. After the reaction mixture is cooled to room temperature, water is added to dissolve the residual PPA. The mixture is then extracted with ether and the ether layer is washed with water, aqueous NaOH and again with water. The ether layer is then dried over sodium sulfate and the solvent evaporated under reduced pressure to yield 1,3-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4 H-cyclohepta[1,2-c]thiophen-4-one as a dark oil (8 g, 73%). 1H NMR (CDCl3) 2.70 (t, J=6.0 Hz, 2 H), 2.64 (dd, J=5.0, 7.0 Hz, 2 H), 2.55 (s, 3 H), 2.28 (s, 3 H), 1.79 (m, 4 H).

Aufarbeitung

  1. dissolutionto dissolve the residual PPA
  2. extractionThe mixture is then extracted with ether
  3. washthe ether layer is washed with water, aqueous NaOH and again with water
  4. dry with materialThe ether layer is then dried over sodium sulfate
  5. customthe solvent evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-92179e63157d4f6c8787df60c340245a
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06034252

Notizen zur Reaktion

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