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Diethylamine → (E)-N,N-Diethyl-4-oxo-2-pentenamide

HRID 1637721
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1637721
[O:1]=[C:2]([CH3:8])/[CH:3]=[CH:4]/[C:5](Cl)=[O:6].[CH2:9]([NH:11][CH2:12][CH3:13])[CH3:10]>CCOCC>[CH2:9]([N:11]([CH2:12][CH3:13])[C:5](=[O:6])/[CH:4]=[CH:3]/[C:2](=[O:1])[CH3:8])[CH3:10]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8021DiethylamineHCID 132966864-Oxopent-2-enoic chloride

Produkt 1

HCID 18799723(E)-N,N-Diethyl-4-oxo-2-pentenamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-15 °C

Versuchsvorschrift

To flame dried flask containing (E)-4-oxo-2-pentenoyl chloride (1.16 g, 8.76 mmol) in ether cooled to -15° C. is added diethylamine (1.41 g, 19.28 mmol) in ether (5 ml) and stirred for 2 hours while being warmed to ambient temperature. The solvents are removed in vacuo, and chromatographed on silica gel (230-400 mesh, 100 ml), eluting with hexane/ethyl acetate (75/25). The appropriate fractions are combined (Rf =0.31, TLC, hexane/ethyl acetate, 25/75) and concentrated in vacuo to give the title compound, NMR (CDCl3) 7.15, 7.04, 3.45, 3.40, 2.33, 1.20, 1.15.

Aufarbeitung

  1. temperatureTo flame
  2. customdried flask
  3. temperaturewhile being warmed to ambient temperature
  4. customThe solvents are removed in vacuo
  5. customchromatographed on silica gel (230-400 mesh, 100 ml)
  6. washeluting with hexane/ethyl acetate (75/25)
  7. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ea3d15cfb3cc4db99e3ee18cd08829f1
Quelldatensatz
uspto-grants-2000_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06043248

Notizen zur Reaktion

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