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Sodium Carbonate → Phenyl [2-(phenylthio)phenyl]carbamate

HRID 1638286
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1638286
[CH:1]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([S:7][C:8]2[C:13]([NH2:14])=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:3][CH:2]=1.Cl[C:16]([O:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1)=[O:17].[OH-].[Na+].C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>C1(C)C=CC=CC=1>[C:4]1([S:7][C:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:13]=2[NH:14][C:16](=[O:17])[O:18][C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:1]=[CH:2][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 14798Sodium HydroxideHCID 15891Phenyl chloroformate2×HCID 3653932-(Phenylthio)aniline

Produkt 1

HCID 11209446Phenyl [2-(phenylthio)phenyl]carbamate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140
Toluene
Lösungsmittel
3×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
5 °C

Versuchsvorschrift

2-Amino diphenylsulfide (0.4 mole) was dissolved in toluene (500 ml) and cooled to 5° C. Phenyl chloroformate (0.24 mole) in toluene (50 ml) was added slowly to the stirred solution over 1 hour. When addition was complete a simultaneous addition of phenyl chloroformate (0.24 mole) in toluene (50 ml) and an aqueous solution of sodium hydroxide (0.3 mole) and sodium carbonate (0.35 mole) (200 ml) was started.

Aufarbeitung

  1. additionWhen addition

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5636952afe684bcfa10cbbd4256351ea
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04879288

Notizen zur Reaktion

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