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Sodium Cyanide → 2,3,6-Trifluorophenylacetonitrile

HRID 1638680
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1638680
[C-:1]#[N:2].[Na+].[F:4][C:5]1[C:12]([F:13])=[CH:11][CH:10]=[C:9]([F:14])[C:6]=1[CH2:7]Cl>O.[Cl-].C1([N+](CC)(CC)CC)C=CC=CC=1>[F:4][C:5]1[C:12]([F:13])=[CH:11][CH:10]=[C:9]([F:14])[C:6]=1[CH2:7][C:1]#[N:2]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 8929Sodium CyanideHCID 156318382-(Chloromethyl)-1,3,4-trifluorobenzene

Produkt 1

HCID 27779562,3,6-TrifluorophenylacetonitrileAusbeute 65,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 5743346N,N,N-Triethylbenzenaminium chlorideKatalysatorHCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of sodium cyanide (1.94 g) in water (4 ml) is added phenyltriethylammonium chloride (0.09 g), and thereto is added with stirring 2,3,6-trifluorobenzyl chloride (5.0 g), and the mixture is stirred at 90° to 100° C. for 40 minutes. The reaction mixture is poured into water (20 ml) and is extracted with diethyl ether. The extract is dried over potassium carbonate and the solvent is distilled off to give 2-(2,3,6-trifluorophenyl)acetonitrile (3.1 g), b.p. 80°-85° C. (5 mmHg).

Aufarbeitung

  1. extractionis extracted with diethyl ether
  2. dry with materialThe extract is dried over potassium carbonate
  3. distillationthe solvent is distilled off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c8cdabf856714ec99083d7b88f92ab5c
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04880806

Notizen zur Reaktion

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