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Imidazole → Tert-butyl-hex-5-enyloxy-dimethyl-silane

HRID 1640511
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1640511
[CH2:1]([OH:7])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH:5]=[CH2:6].[CH3:8][C:9]([Si:12](Cl)([CH3:14])[CH3:13])([CH3:11])[CH3:10].N1C=CN=C1.O>C1COCC1>[C:9]([Si:12]([O:7][CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH:5]=[CH2:6])([CH3:14])[CH3:13])([CH3:11])([CH3:10])[CH3:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 795ImidazoleHCID 962WaterHCID 28928tert-Butyldimethylsilyl chlorideHCID 699635-Hexen-1-ol

Produkt 1

HCID 11085343Tert-butyl-hex-5-enyloxy-dimethyl-silaneAusbeute 104,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028Tetrahydrofuran
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Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-hexen-1-ol (5 g, 50 mmol) in THF (80 mL) were sequentially added TBDMSCl (8.4 g, 55 mmol) and imidazole (4.01 g, 60 mmol). The mixture was stirred at rt overnight. Water was added and the two phases separated. The aq. phase was extracted with ether and the combined org. layers were dried over MgSO4 and concentrated to give the title intermediate as a colourless liquid (11.2 g, 100% yield).

Aufarbeitung

  1. customthe two phases separated
  2. extractionThe aq. phase was extracted with ether
  3. dry with materiallayers were dried over MgSO4
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-275f0dbd67ea4aeaab698bfe230a815f
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08114867B2

Notizen zur Reaktion

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