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4-Toluenesulfonyl chloride → 2-Nitro-4-piperidin-1-ylmethyl-benzoic acid methyl ester

HRID 1640969
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1640969
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:15])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH2:10]O)=[CH:6][C:5]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13].C(N(CC)CC)C.C1(C)C=CC(S(Cl)(=O)=O)=CC=1.[NH:34]1[CH2:39][CH2:38][CH2:37][CH2:36][CH2:35]1>ClCCl>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:15])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH2:10][N:34]2[CH2:39][CH2:38][CH2:37][CH2:36][CH2:35]2)=[CH:6][C:5]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 73974-Toluenesulfonyl chlorideHCID 8082PiperidineHCID 8471TriethylamineHCID 22672700Methyl 4-(hydroxymethyl)-2-nitrobenzoate

Produkt 1

HCID 667368402-Nitro-4-piperidin-1-ylmethyl-benzoic acid methyl esterAusbeute 45,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-hydroxymethyl-2-nitro-benzoic acid methyl ester (2.0 g, 9.47 mmol) in dry dichloromethane (80 mL) under argon, at room temperature, triethylamine (1.6 mL, 10.9 mmol, 1.15 eq.) and then p-toluenesulfonyl chloride (2.08 g, 10.9 mmol, 1.15 eq.) were added. The reaction mixture was stirred at room temperature for 1 h, then piperidine (1.6 mL, 18.94 mmol, 2 eq.) was added and the mixture stirred for additional 24 hours. The solvent was evaporated and the residue purified by flash chromatography on silica gel, using dichloromethane/ethanol 95:5 as eluant, affording 1.2 g of the title compound.

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture stirred for additional 24 hours
  2. customThe solvent was evaporated
  3. customthe residue purified by flash chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-41dbc85d833e4ccf908f958ecae04f6b
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08114865B2

Notizen zur Reaktion

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