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Methyl 2-[(4-nitronaphthalen-1-yl)oxy]acetate → Methyl 2-((4-aminonaphthalen-1-yl)oxy)acetate

HRID 1641270
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1641270
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:19])[CH2:4][O:5][C:6]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[C:9]([N+:16]([O-])=O)=[CH:8][CH:7]=1.[H][H]>CO.[Pd]>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:19])[CH2:4][O:5][C:6]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[C:9]([NH2:16])=[CH:8][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 59553182Methyl 2-[(4-nitronaphthalen-1-yl)oxy]acetateHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 59553142Methyl 2-((4-aminonaphthalen-1-yl)oxy)acetateAusbeute 90,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(4-Nitro-naphthalen-1-yloxy)-acetic acid methyl ester (0.90 g) and 10% Pd/C (90 mg) in MeOH (150 ml) is stirred at room temperature under 1 atmosphere of hydrogen for 4 h. The mixture is then filtered through Celite® and evaporated to dryness to provide (4-amino-naphthalen-1-yloxy)-acetic acid methyl ester (0.72 g). MS 232 (M+1).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture is then filtered through Celite®
  2. customevaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-27c2f7c47ab6475fa6347c96e2aed3a9
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08114873B2

Notizen zur Reaktion

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