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Hydrochloric Acid → HCID 66703111, Verbindung

HRID 1642110
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1642110
[CH3:1][NH:2][CH3:3].[CH3:4][O:5][C:6]1[CH:20]=[CH:19][C:9]([CH2:10][N:11]2[CH2:16][CH2:15][CH:14]([CH:17]=O)[CH2:13][CH2:12]2)=[CH:8][CH:7]=1.[C-:21]#[N:22].[K+].Cl>O.CO>[CH3:1][N:2]([CH3:3])[CH:17]([CH:14]1[CH2:15][CH2:16][N:11]([CH2:10][C:9]2[CH:19]=[CH:20][C:6]([O:5][CH3:4])=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:12][CH2:13]1)[C:21]#[N:22]
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 674DimethylamineHCID 9032Potassium CyanideHCID 178939301-(4-Methoxybenzyl)piperidine-4-carboxaldehyde

Produkt 1

HCID 66703111HCID 66703111, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887Methanol
Lösungsmittel
HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

40% aqueous dimethylamine solution (2.66 ml, 21 mmol), 1-(4-methoxybenzyl)-piperidine-4-carbaldehyde (750 mg, 3.2 mmol) and potassium cyanide (688 mg, 10.6 mmol) were added, while cooling with ice, to a mixture of 4 N hydrochloric acid (1.2 ml) and methanol (5 ml). The reaction mixture was stirred for 5 d at room temperature, then water (50 ml) was added and extraction with ethyl acetate was carried out (3×50 ml). The combined organic phases were dried over sodium sulfate and concentrated in vacuo.

Aufarbeitung

  1. extractionextraction with ethyl acetate
  2. dry with materialThe combined organic phases were dried over sodium sulfate
  3. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c48bb00fe2f74390a43998a49cd302fe
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08119633B2

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