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Hydrochloric Acid → N-{4-[(3-Amino-1,2-benzisoxazol-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}-N-(2-amino-6-chloro-4-pyrimidinyl)amine

HRID 16434
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 16434
[NH2:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]([O:6][C:7]2[C:12]3[C:13]([NH2:16])=[N:14][O:15][C:11]=3[CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)=[C:4]([F:19])[CH:3]=1.[NH2:20][C:21]1[N:26]=[C:25](Cl)[CH:24]=[C:23]([Cl:28])[N:22]=1.Cl>O>[NH2:16][C:13]1[C:12]2[C:7]([O:6][C:5]3[CH:17]=[CH:18][C:2]([NH:1][C:25]4[CH:24]=[C:23]([Cl:28])[N:22]=[C:21]([NH2:20])[N:26]=4)=[CH:3][C:4]=3[F:19])=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:11]=2[O:15][N:14]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 655222-Amino-4,6-dichloropyrimidineHCID 179792974-(4-Amino-2-fluorophenoxy)-1,2-benzisoxazole-3-amine

Produkt 1

HCID 17979320N-{4-[(3-Amino-1,2-benzisoxazol-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}-N-(2-amino-6-chloro-4-pyrimidinyl)amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

100 mg (0.39 mmol) of 4-(4-amino-2-fluorophenoxy)-1,2-benzisoxazole-3-amine (from example VII) and 63.3 mg (0.39 mmol) of 2-amino-4,6-dichloropyrimidine are suspended in 3 ml of water, and 0.04 ml of concentrated hydrochloric acid is added. The reaction mixture is heated at reflux overnight, resulting in the formation of a colorless precipitate. This is filtered off, washed repeatedly with water and dried under high vacuum.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture is heated
  2. temperatureat reflux overnight
  3. customresulting in the formation of a colorless precipitate
  4. filtrationThis is filtered off
  5. washwashed repeatedly with water
  6. customdried under high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6909c9ea790740398f5e862b25298d5e
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07737153B2

Notizen zur Reaktion

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