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4-Methylmorpholine → (S)-N-((S)-6-Cyano-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)-2-hydroxy-2-phenylacetamide

HRID 1643861
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1643861
Cl.Cl.[NH2:3][CH:4]1[CH2:13][C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[C:10]([C:14]#[N:15])[CH:11]=2)[NH:6][CH2:5]1.[C:16](O)(=[O:25])[C@H:17]([C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1)[OH:18].CCN=C=NCCCN(C)C.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.CN1CCOCC1>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[C:14]([C:10]1[CH:11]=[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=1)[NH:6][CH2:5][C@@H:4]([NH:3][C:16](=[O:25])[C@@H:17]([OH:18])[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1)[CH2:13]2)#[N:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 79724-MethylmorpholineHCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 439616(S)-mandelic acidHCID 1317281063-Amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carbonitrile, dihydrochloride

Produkt 1

HCID 66757271
(S)-N-((S)-6-Cyano-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)-2-hydroxy-2-phenylacetamide
Ausbeute 20 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1D (10.03 g, 40.7 mmol) in DMF (100 mL) was added (S)-(+)-mandelic acid (7.45 g, 48.9 mmol), followed by EDAC (9.37 g, 48.9 mmol), HOBt (7.49 g, 48.9 mmol) and NMM (16.1 mL, 146.1 mmol). The reaction mixture was stirred at RT overnight, then diluted with EtOAc (200 mL), washed with water (50 mL×3), 1N aqueous HCl (50 mL), water (50 mL) and brine, dried (Na2SO4) and concentrated. The residue was chromatographed (silica gel) eluting with EtOAc/hexane (2:1), and the purified compound crystallized from acetone (3×) to give the title compound as the (S, S) diastereoisomer (2.54 g, 20% yield).

Aufarbeitung

  1. washwashed with water (50 mL×3), 1N aqueous HCl (50 mL), water (50 mL) and brine
  2. dry with materialdried (Na2SO4)
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe residue was chromatographed (silica gel)
  5. washeluting with EtOAc/hexane (2:1)
  6. customthe purified compound crystallized from acetone (3×)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f3c4d41d75884fae8fec8ee2c790fba2
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08119808B2

Notizen zur Reaktion

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