StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → 6-(4-Fluorophenyl)-N4-[3-fluoro-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yloxy)phenyl]-pyrimidine-2,4-diamine

HRID 16445
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 16445
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][N:13]=[C:12]2[NH:16][CH:17]=[CH:18][C:11]=12)[NH2:5].Cl[C:20]1[CH:25]=[C:24]([C:26]2[CH:31]=[CH:30][C:29]([F:32])=[CH:28][CH:27]=2)[N:23]=[C:22]([NH2:33])[N:21]=1.Cl.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>O.CN(C)C=O.C(OCC)(=O)C>[F:32][C:29]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([C:24]2[N:23]=[C:22]([NH2:33])[N:21]=[C:20]([NH:5][C:4]3[CH:6]=[CH:7][C:8]([O:9][C:10]4[CH:15]=[CH:14][N:13]=[C:12]5[NH:16][CH:17]=[CH:18][C:11]=45)=[C:2]([F:1])[CH:3]=3)[CH:25]=2)=[CH:31][CH:30]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 10340Sodium CarbonateHCID 112183534-Chloro-6-(4-fluorophenyl)pyrimidin-2-amineHCID 160379654-((1H-Pyrrolo[2,3-B]pyridin-4-YL)oxy)-3-fluoroaniline

Produkt 1

HCID 587332456-(4-Fluorophenyl)-N4-[3-fluoro-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yloxy)phenyl]-pyrimidine-2,4-diamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

3
HCID 6228DimethylformamideKatalysatorHCID 962WaterLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

36 mg (0.15 mmol) of 3-fluoro-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yloxy)aniline (from example XIX) and 38.5 mg (0.15 mmol) of 4-chloro-6-(4-fluorophenyl)pyrimidine-2-amine (from example LIX) are suspended in 1.5 ml of water, and 0.1 ml of 2 molar hydrochloric acid is added. The mixture is heated under reflux overnight. Ethyl acetate and a few drops of dimethylformamide are then added. The mixture is made alkaline using saturated sodium carbonate solution, the organic phase is separated off and the solvent is removed under reduced pressure. The product is purified by preparative HPLC.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture is heated
  2. temperatureunder reflux overnight
  3. customthe organic phase is separated off
  4. customthe solvent is removed under reduced pressure
  5. customThe product is purified by preparative HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6a13486060884f89b5d33e9e22cce4c7
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07737153B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion