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1-Benzyl-5-methyloctahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole → 5-Methyl-octahydropyrrolo(3,4-b)pyrrole

HRID 1646013
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1646013
C([N:8]1[CH2:15][CH2:14][CH:13]2[CH:9]1[CH2:10][N:11]([CH3:16])[CH2:12]2)C1C=CC=CC=1>C(O)C.[Pd]>[CH3:16][N:11]1[CH2:10][CH:9]2[CH:13]([CH2:14][CH2:15][NH:8]2)[CH2:12]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 191009621-Benzyl-5-methyloctahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole

Produkt 1

HCID 162288995-Methyl-octahydropyrrolo(3,4-b)pyrrole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

10.3 g (47.6 mmol) of 2-benzyl-7-methyl-2,7-diazabicyclo[3.3.0] octane in 200 ml of ethanol are hydrogenated at 100° C. and 100 bar on 2.5 g of palladium-active carbon (10% Pd). The catalyst is filtered off with suction, the filtrate is concentrated and the residue is distilled.

Aufarbeitung

  1. customare hydrogenated at 100° C.
  2. filtrationThe catalyst is filtered off with suction
  3. concentrationthe filtrate is concentrated
  4. distillationthe residue is distilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d4cbd5db66da4cb5a56df5be2be77f3a
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05177210

Notizen zur Reaktion

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