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N-methyl-2-pyrrolidone → HCID 15158253, Verbindung

HRID 1646400
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1646400
CN1CCCC1=O.[CH:8]1[C:20]2[N:19]([NH2:21])[C:18]3[C:13](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=3)[C:12]=2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=1.[Cl:22][C:23]1[CH:28]=[C:27](Cl)[N:26]=[CH:25][N:24]=1>O>[Cl:22][C:23]1[N:24]=[CH:25][N:26]=[C:27]([NH:21][N:19]2[C:18]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=3[C:12]3[C:20]2=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=3)[CH:28]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneHCID 709434,6-DichloropyrimidineHCID 2762079-Aminocarbazole

Produkt 1

HCID 15158253HCID 15158253, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To 150 ml of 1-methyl-2-pyrrolidinone was added 10.0 g of 9H-carbazol-9-amine, and 8.2 g of 4,6-dichloropyrimidine, and the mixture was heated to 100° C. and stirred for eleven hours. The mixture was then poured into water and extracted with toluene. The organic layer was washed with water and dried (sat. NaCl, anhydrous MgSO4).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with toluene
  2. washThe organic layer was washed with water
  3. dry with materialdried (sat. NaCl, anhydrous MgSO4)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c3daedecd5fa4c1fbddc27c3859b9f1c
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05179204

Notizen zur Reaktion

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