Pyridinium chloride → (2-hydroxyphenyl)-(1-methyl-1H-indol-4-yl) methanone

HRID 1646950Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1646950
C[O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:9]([C:11]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]2[C:12]=1[CH:13]=[CH:14][N:15]2[CH3:20])=[O:10].Cl.N1C=CC=CC=1>C(Cl)Cl>[OH:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:9]([C:11]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]2[C:12]=1[CH:13]=[CH:14][N:15]2[CH3:20])=[O:10]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10176127Pyridinium chlorideHCID 67854483(2-methoxyphenyl)-(1-methyl-1H-indol-4-yl) methanone

Produkt 1

HCID 67854425(2-hydroxyphenyl)-(1-methyl-1H-indol-4-yl) methanoneAusbeute 60,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Using the procedure of Step C of Example 3, 29.9 g of the product of Step C and 300 g of pyridine hydrochloride were reacted to obtain using methylene chloride as eluant for the chromatography 17.2 g of the expected product melting at 80° C. which was used as is for the following step.

Aufarbeitung

  1. customwere reacted
  2. customto obtain

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bb855c203d8c4a22a6fb40ed57f3db32
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_01
Patentnummer
US05182282

Notizen zur Reaktion

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