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Ethylene Glycol → Trans-3-[2-Benzyloxy-4-(1,1-dimethylheptyl)phenyl]-4-(2-propenyl)cyclohexanone ethylene ketal

HRID 1650046
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1650046
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[C:13]([C:15]([CH3:23])([CH3:22])[CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21])[CH:12]=[CH:11][C:10]=1[C@H:24]1[C@H:29]([CH2:30][CH:31]=[CH2:32])[CH2:28][CH2:27][C:26](=[O:33])[CH2:25]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:34](O)[CH2:35][OH:36].O.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.[OH-].[Na+]>CCCCC.CCOCC.C1C=CC=CC=1>[CH2:35]1[O:36][C:26]2([CH2:27][CH2:28][C@@H:29]([CH2:30][CH:31]=[CH2:32])[C@H:24]([C:10]3[CH:11]=[CH:12][C:13]([C:15]([CH3:22])([CH3:23])[CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21])=[CH:14][C:9]=3[O:8][CH2:1][C:2]3[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=3)[CH2:25]2)[O:33][CH2:34]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 174Ethylene GlycolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 521998p-Toluenesulfonic acid monohydrateHCID 13105165Trans-3-[2-Benzyloxy-4-(1,1-dimethylheptyl)phenyl]-4-(2-propenyl)cyclohexanone

Produkt 1

HCID 86738780Trans-3-[2-Benzyloxy-4-(1,1-dimethylheptyl)phenyl]-4-(2-propenyl)cyclohexanone ethylene ketal

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

3
HCID 241BenzeneLösungsmittelHCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 8003PentaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 17.0 g. (38.1 mmoles) of trans-3-[2-benzyloxy-4-(1,1-dimethylheptyl)phenyl]-4-(2-propenyl)cyclohexanone, 47.2 g. (0.762 mole) ethylene glycol and 250 mg. of p-toluenesulfonic acid monohydrate in 200 ml. of benzene was heated at reflux for 3 hours with a Dean-Stark trap. The reaction was cooled and added to 200 ml. 1N sodium hydroxide, 100 ml. ether and 100 ml. pentane. The organic extract was washed twice with 200 ml. portions of water, twice with 200 ml. portions of saturated sodium chloride, dried over magnesium sulfate and evaporated (aspirator) giving a quantitative yield of the title compound.

Aufarbeitung

  1. additionA mixture of 17.0 g
  2. temperatureat reflux for 3 hours with a Dean-Stark trap
  3. temperatureThe reaction was cooled
  4. additionadded to 200 ml
  5. extractionThe organic extract
  6. washwas washed twice with 200 ml
  7. dry with materialportions of saturated sodium chloride, dried over magnesium sulfate
  8. customevaporated (aspirator)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fbeae92f5a764751927c9b3060684f9d
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04921994

Notizen zur Reaktion

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