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HCID 23053854, Verbindung → HCID 23053853, Verbindung

HRID 1650195
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1650195
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:10]([NH2:12])=[O:11])[CH:5]=[C:6]([Cl:9])[C:7]=1Cl.[K].[C:14]1([SH:24])[C:23]2[C:18](=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)[CH:17]=[CH:16][CH:15]=1>CN(C)C=O.O>[Cl:9][C:6]1[CH:5]=[C:4]([C:10]([NH2:12])=[O:11])[CH:3]=[C:2]([Cl:1])[C:7]=1[S:24][C:14]1[C:23]2[C:18](=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)[CH:17]=[CH:16][CH:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 23053854HCID 23053854, VerbindungHCID 70360857HCID 70360857, Verbindung

Produkt 1

HCID 23053853HCID 23053853, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3,4,5-trichlorobenzene carboxamide (25 g) in 220 ml of dry dimethylformamide (DMF), 26 g of 1-naphthalenethiol potassium salt is added and the reaction mixture stirred at room temperature for two days. The reaction mixture is then diluted with water and extracted with methylene chloride. The combined extracts are washed with water, dried with anhydrous magnesium sulfate and concentrated. The product can be purified by chromatography on silica gel.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with methylene chloride
  2. washThe combined extracts are washed with water
  3. dry with materialdried with anhydrous magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe product can be purified by chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-db4bf9e5fee1446d8691bf36f45592a6
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04923885

Notizen zur Reaktion

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