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HCID 53916534, Verbindung → HCID 19853671, Verbindung

HRID 1650355
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1650355
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([F:8])=[CH:4][C:3]=1[C:9](=[O:16])[CH:10]=[CH:11][C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13]>O1CCOCC1.[Pd]>[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([F:8])=[CH:4][C:3]=1[C:9](=[O:16])[CH2:10][CH2:11][C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 53916534HCID 53916534, Verbindung

Produkt 1

HCID 19853671HCID 19853671, VerbindungAusbeute 89,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 9.342 g (41.854 mM) of methyl 4-(2-amino-5-fluorophenyl)-4-oxo-2-butenoate in 200 ml of dioxane is hydrogenated in the presence of 10% of Pd-C at room temperature under atmospheric pressure. The reaction mixture is concentrated after removal of the catalyst. The resulting residue is chromatographed on a column of silica gel (463 g), eluting with toluene-ethyl acetate (19:1 v/v) to give 8.47 g of methyl 4-(2-amino-5-fluorophenyl)-4-oxobutyrate as orange crystals. Recrystallization from CH2Cl2 -Et2O-n-hexane gives 7.615 g (Yield: 80.8%) of the objective compound melting at 102°-103° C. as white needles.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture is concentrated
  2. customafter removal of the catalyst
  3. customThe resulting residue is chromatographed on a column of silica gel (463 g)
  4. washeluting with toluene-ethyl acetate (19:1 v/v)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bd10bcc4111747aeb18cc3121e48a42f
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04923984

Notizen zur Reaktion

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