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Pyridine → HCID 178443473, Verbindung

HRID 1650604
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1650604
[CH2:1]([C@H:9]1[CH2:14][CH2:13][C@H:12]([C:15](Cl)=[O:16])[CH2:11][CH2:10]1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8].C(Cl)(=O)C(Cl)=O.[F:24][C:25]1[C:30]([F:31])=[C:29]([C:32]#[N:33])[CH:28]=[CH:27][C:26]=1[OH:34].N1C=CC=CC=1>C1(C)C=CC=CC=1.C(Cl)Cl>[CH2:1]([C@H:9]1[CH2:10][CH2:11][C@H:12]([C:15]([O:34][C:26]2[CH:27]=[CH:28][C:29]([C:32]#[N:33])=[C:30]([F:31])[C:25]=2[F:24])=[O:16])[CH2:13][CH2:14]1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 1049PyridineHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 27369782,3-Difluoro-4-hydroxybenzonitrileHCID 178443472HCID 178443472, Verbindung

Produkt 1

HCID 178443473HCID 178443473, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1140
Toluene
Lösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A mixture of 0.1 mole of trans-4-octylcyclohexanecarbonyl chloride (prepared from the carboxylic acid with oxalyl chloride in toluene) and 75 ml of methylene dichloride is added to a mixture of 0.1 mole of 2,3-difluoro-4-cyanophenol (prepared as in Example 1), 0.12 mole of pyridine, 10 mmole of 4-N,N-dimethylaminopyridine and 250 ml of methylene dichloride. After being stirred for 10 hours at room temperature, the mixture is washed with dilute hydrochloric acid, saturated sodium bicarbonate solution and water. Working up in the customary manner gives 4-(trans-4-octylcyclohexanecarbonyloxy)-2,3-difluorobenzonitrile.

Aufarbeitung

  1. washthe mixture is washed with dilute hydrochloric acid, saturated sodium bicarbonate solution and water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f29e778f9cef43aaa3ea3410263e8cea
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04925590

Notizen zur Reaktion

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