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Iodoethane → HCID 15027468, Verbindung

HRID 1650889
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1650889
[OH:1][C:2]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=1[OH:18])([CH2:9][CH2:10][CH3:11])[CH2:3][N:4]1[CH:8]=[CH:7][N:6]=[CH:5]1.[CH2:19](I)[CH3:20].[OH-].[Na+]>CN(C)C=O>[OH:1][C:2]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=1[O:18][CH2:19][CH3:20])([CH2:9][CH2:10][CH3:11])[CH2:3][N:4]1[CH:8]=[CH:7][N:6]=[CH:5]1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6340IodoethaneHCID 14798Sodium HydroxideHCID 15027467HCID 15027467, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 15027468HCID 15027468, VerbindungAusbeute 58,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

34 mg of 1-[2-hydroxy-2-(2-hydroxyphenyl)pentyl]imidazole (Compound 18) was dissolved into 10 ml of dimethylformamide, and 33 mg of ethyl iodide and 10 mg of sodium hydroxide was added to this solution. The mixture was stirred at room temperature for 20 hours. The reaction mixture, after being charged into ice water, was subjected to extraction with ether. The ether layer was then washed with water, followed by drying over anhydrous magnesium sulfate. The extract thus obtained was purified by means of silica gel column chromatography (eluent: methylene chloride) to produce 22 mg of the title compound at a yield of 58%.

Aufarbeitung

  1. additionwas added to this solution
  2. extractionwas subjected to extraction with ether
  3. washThe ether layer was then washed with water
  4. dry with materialby drying over anhydrous magnesium sulfate
  5. extractionThe extract thus
  6. customobtained
  7. customwas purified by means of silica gel column chromatography (eluent: methylene chloride)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d72eb5ba2f6341f4be99576405d3373d
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04925953

Notizen zur Reaktion

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