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Water → 3-(2,3,4-Trimethoxybenzoyl)-propiolic acid

HRID 1651820
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1651820
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:16]([O:17][CH3:18])=[C:15]([O:19][CH3:20])[CH:14]=[CH:13][C:4]=1[C:5]([C:7]#[C:8][C:9]([O:11]C)=[O:10])=[O:6].[OH-].[K+].O>O1CCCC1>[CH3:1][O:2][C:3]1[C:16]([O:17][CH3:18])=[C:15]([O:19][CH3:20])[CH:14]=[CH:13][C:4]=1[C:5]([C:7]#[C:8][C:9]([OH:11])=[O:10])=[O:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 14797Potassium HydroxideHCID 23050480Methyl 3-(2,3,4-trimethoxybenzoyl)propiolate

Produkt 1

HCID 230504433-(2,3,4-Trimethoxybenzoyl)-propiolic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2.7 g (9.7 mmol) of methyl 3-(2,3,4-trimethoxybenzoyl)propiolate in 30 ml of tetrahydrofuran was treated slowly at 0° with 27 ml of 3% potassium hydroxide solution and subsequently stirred at 0° for a further 1.5 hours. The reaction mixture was treated with water and extracted once with ether. The ether phase was discarded. The aqueous phase was adjusted to pH 1 with 1N hydrochloric acid and extracted twice with ether. The combined organic phases were dried over sodium sulphate and concentrated. Crystallization of the residue from ethyl acetate/hexane yielded 3-(2,3,4-trimethoxybenzoyl)-propiolic acid of melting point 119°-121°.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted once with ether
  2. extractionextracted twice with ether
  3. dry with materialThe combined organic phases were dried over sodium sulphate
  4. concentrationconcentrated
  5. customCrystallization of the residue from ethyl acetate/hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7f4cf5b2e2154f579c7206a96cf95bea
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04929741

Notizen zur Reaktion

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