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Hydrochloric Acid → HCID 178515254, Verbindung

HRID 16538
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 16538
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][N:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]3=[N:15][C:16]([C:18]4[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=4)=[N:17][C:11]3=[C:10]2Cl)=[CH:4][CH:3]=1.[OH-:25].[Na+].O.Cl>CN(C=O)C>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][N:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]3=[N:15][C:16]([C:18]4[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=4)=[N:17][C:11]3=[C:10]2[OH:25])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 866012905-[(4-Bromophenyl)methyl]-4-chloro-2-phenyl-5H-imidazo[4,5-c]pyridine

Produkt 1

HCID 178515254HCID 178515254, VerbindungAusbeute 81 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

5-[(4-Bromophenyl)methyl]-4-chloro-2-phenyl-5H-imidazo[4,5-c]pyridine (GPJN-96) (see example 63) (0.200 g) was dissolved in DMF (5 mL) and 2N aqueous sodium hydroxide solution (10 mL) was added. The resulting mixture was heated at 60° C. for 24 h. Then water (50 mL) was added and the resulting mixture was neutralized by addition of 2N HCl. The precipitate was collected by filtration to give the crude product.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitate was collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9d29eb80b61d477e800b58654fd56d56
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07737162B2

Notizen zur Reaktion

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