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Toluene → N-(4-butoxybenzylidene)aniline

HRID 1655111
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1655111
[CH2:1]([O:5][C:6]1[CH:13]=[CH:12][C:9]([CH:10]=O)=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[NH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1.C1(C)C=CC=CC=1>C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.O>[O:5]([C:6]1[CH:13]=[CH:12][C:9]([CH:10]=[N:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 1140TolueneHCID 6115AnilineHCID 798134-Butoxybenzaldehyde

Produkt 1

HCID 20077676N-(4-butoxybenzylidene)anilineAusbeute 77 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6101p-Toluenesulfonic acidKatalysatorHCID 962Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 7.2 g (0.040 mol) of 4-butoxybenzaldehyde, 4.0 g (0.044 mol) of aniline, 0.10 g of p-toluenesulfonic acid, and 75 mL of toluene was heated at reflux for 16 hr, with continuous azeotropic separation of the water evolved. Upon cooling, the contents of the flask were chromatographed on silica gel using dichloromethane as the eluent to give 7.8 g (77%) of N-(4-butoxylbenzylidene)aniline as a viscous oil. Crystallization from heptane afforded an analytical sample of a white solid.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureUpon cooling
  3. customthe contents of the flask were chromatographed on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-78c9c483eeb6402cacc849c2c91e5a05
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05410630

Notizen zur Reaktion

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