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Acetic Anhydride → 4-Butoxy-beta,beta-di(methylsulfonyl)styrene

HRID 1655112
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1655112
[CH2:1]([O:5][C:6]1[CH:19]=[CH:18][C:9]([CH:10]=NC2C=CC=CC=2)=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[CH3:20][S:21]([CH2:24][S:25]([CH3:28])(=[O:27])=[O:26])(=[O:23])=[O:22].C(OC(=O)C)(=O)C>CC1C=CC(C)=CC=1>[CH2:1]([O:5][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([CH:10]=[C:24]([S:25]([CH3:28])(=[O:27])=[O:26])[S:21]([CH3:20])(=[O:23])=[O:22])=[CH:18][CH:19]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 240586Bis(methylsulfonyl)methaneHCID 20077676N-(4-butoxybenzylidene)aniline

Produkt 1

HCID 200776734-Butoxy-beta,beta-di(methylsulfonyl)styreneAusbeute 54,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7809P-XyleneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2.5 g (0.01 mol) of N-(4-butoxybenzylidene)aniline, 1.9 g (0.011 mol) of di(methylsulfonyl) methane, 1.1 mL of acetic anhydride, and 60 mL of p-xylene were heated at 120° C. for 3 days. Upon cooling, the contents of the reaction were chromatographed on silica gel, using dichloromethane as the eluent. Crystallization from toluene afforded 1.8 g (54%) of (6) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureUpon cooling
  2. customthe contents of the reaction were chromatographed on silica gel
  3. customCrystallization from toluene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7e4e9a3cea324d93af09c4795be2e6d8
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05410630

Notizen zur Reaktion

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