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Hydrochloric Acid → 3-[N-(p-Chlorobenzyl)-3-(t-butylthio)-5-methoxyindol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid

HRID 1656332
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1656332
C[O:2][C:3](=[O:32])[C:4]([CH3:31])([CH3:30])[CH2:5][C:6]1[N:7]([CH2:22][C:23]2[CH:28]=[CH:27][C:26]([Cl:29])=[CH:25][CH:24]=2)[C:8]2[C:13]([C:14]=1[S:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[CH:12][C:11]([O:20][CH3:21])=[CH:10][CH:9]=2.C1COCC1.[Li+].[OH-].Cl>CO>[Cl:29][C:26]1[CH:27]=[CH:28][C:23]([CH2:22][N:7]2[C:8]3[C:13](=[CH:12][C:11]([O:20][CH3:21])=[CH:10][CH:9]=3)[C:14]([S:15][C:16]([CH3:19])([CH3:17])[CH3:18])=[C:6]2[CH2:5][C:4]([CH3:31])([CH3:30])[C:3]([OH:32])=[O:2])=[CH:24][CH:25]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 8028TetrahydrofuranHCID 117625003-[1-(4-Chlorobenzyl)-3-(t-butylthio)-5-methoxyindol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 149805763-[N-(p-Chlorobenzyl)-3-(t-butylthio)-5-methoxyindol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

The compound from Step A was hydrolysed using 325 mL of THF, 600 mL of MeOH and 325 mL of 1.0M LiOH. The solution was heated to 80° C. for 3 h. The solution was acidified with 1N HCl and extracted with 3×200 mL of EtOAc. The organic phase was washed with water (2×150 mL) and dried over MgSO4. The solution was evaporated to dryness to provide the title compound. m.p. 190°-191° C.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with 3×200 mL of EtOAc
  2. washThe organic phase was washed with water (2×150 mL)
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. customThe solution was evaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dffb7671c9c7406c9e13e50e81bf48c2
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05254541

Notizen zur Reaktion

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