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Water → 3-Methylindene

HRID 1656356
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1656356
O[C:2]1([CH3:11])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH2:4][CH2:3]1.O.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.O>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:11][C:2]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH2:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 521998p-Toluenesulfonic acid monohydrateHCID 5837511-Methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-OL

Produkt 1

HCID 130253-MethylindeneAusbeute 67 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 24.64 (0.166 mol) of 1-hydroxy-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indene and 0.30 g of p-toluenesulphonic acid monohydrate in 300 ml of toluene was heated to reflux for 3 h with water being collected by means of a Dean Stark trap. The reaction mixture was cooled, washed with water (3×100 ml), then with saturated sodium chloride solution (100 ml), dried (K2CO3) and evaporated in vacuo to leave an orange oil. This was vacuum distilled to yield 14.57 g (67%) of the title product as a colourless oil, b.p. 32°-35° C./0.3 mm of Hg. NMR δ(CDCl3) 2.17 (3H, m), 3.31 (2H, m), 6.20 (1H, m), 7.16-7.35 (3H, m), 7.45 (1H, m).

Aufarbeitung

  1. customcollected by means of a Dean Stark trap
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled
  3. washwashed with water (3×100 ml)
  4. dry with materialwith saturated sodium chloride solution (100 ml), dried (K2CO3)
  5. customevaporated in vacuo
  6. customto leave an orange oil
  7. distillationThis was vacuum distilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-22a755d67a1a4dba8491066187c2026a
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05254561

Notizen zur Reaktion

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