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Hydrochloric Acid → HCID 350381, Verbindung

HRID 1656954
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1656954
C([NH:4][C:5]1[S:6][C:7]([S:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([N+:17]([O-:19])=[O:18])=[CH:13][CH:12]=2)=[CH:8][N:9]=1)(=O)C.Cl>C(O)(=O)C>[NH2:4][C:5]1[S:6][C:7]([S:10][C:11]2[CH:12]=[CH:13][C:14]([N+:17]([O-:19])=[O:18])=[CH:15][CH:16]=2)=[CH:8][N:9]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 251939N-(5-((4-(Hydroxy(oxido)amino)phenyl)thio)-1,3-thiazol-2-yl)acetamide

Produkt 1

HCID 350381HCID 350381, VerbindungAusbeute 76,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-acetylamino-5-(4-nitrophenylthio)thiazole (4.0 g) in a mixture of acetic acid (30 ml) and aqueous 6N hydrochloric acid (9 ml) was refluxed for 3 hours with stirring. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure and the residue was dissolved in water. The solution was adjusted to pH 8.5 using aqueous sodium bicarbonate. The precipitates were collected by filtration, washed with water and dried in vacuo to give 2-amino-5-(4-nitrophenylthio)thiazole (2.6 g, yield: 76.5%). mp: 162°-164° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 3 hours
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  3. dissolutionthe residue was dissolved in water
  4. filtrationThe precipitates were collected by filtration
  5. washwashed with water
  6. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d655535360ae4c49b103bc3fe39f14b7
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05256675

Notizen zur Reaktion

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