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Ammonia → 3-Benzyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine

HRID 1657369
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1657369
[C:1]1([CH2:7][C:8]2[N:12]=[C:11](C(Cl)(Cl)Cl)[O:10][N:9]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[NH3:17]>CCOCC>[NH2:17][C:11]1[O:10][N:9]=[C:8]([CH2:7][C:1]2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=2)[N:12]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 215332303-(Phenylmethyl)-5-trichloromethyl-1,2,4-oxadiazole

Produkt 1

HCID 122081793-Benzyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 60 g. (0.22 moles) of 3-(phenylmethyl)-5-trichloromethyl-1,2,4-oxadiazole and 50 ml. of ether are added dropwise with stirring into 100 ml. of liquid ammonia and stirred for an additional hour. The ammonia and ether are evaporated, the residue is treated with a little water and filtered under suction. 33.3 g. of 5-amino-3-(phenylmethyl)-1,2,4-oxadiazole are obtained, m.p. 142°-145°. After recrystallization from ethanol the compound melts at 145°-146°.

Aufarbeitung

  1. additionA mixture of 60 g
  2. customThe ammonia and ether are evaporated
  3. additionthe residue is treated with a little water
  4. filtrationfiltered under suction

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d136b4f85bd549d59d5f959bb3173914
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03960849

Notizen zur Reaktion

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