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Nitric Acid → 4-Hydroxy-3-nitro-2(1H)-quinolinone

HRID 1658089
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1658089
[OH:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[NH:5][C:4](=[O:12])[CH:3]=1.[N+:13]([O-])([OH:15])=[O:14]>C(O)(=O)C>[OH:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[NH:5][C:4](=[O:12])[C:3]=1[N+:13]([O-:15])=[O:14]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 944Nitric AcidHCID 546808712,4-Dihydroxyquinoline

Produkt 1

HCID 546801624-Hydroxy-3-nitro-2(1H)-quinolinone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
95 °C

Versuchsvorschrift

A suspension of 4-hydroxycarbostyril (1.5g; 0.0093 mole) in glacial acetic acid (10 ml) was well stirred during the addition of concentrated nitric acid (2.5 ml, d, 1.42) and the mixture shaken at 95°C for a few minutes until dissolution was complete. The deep red solution soon deposited yellow crystals which after cooling were filtered off and washed with acetic acid and then ethanol. Drying in vacuo over phosphorous pentoxide afforded analytically pure 3-nitro compound m.p. 216°C (decomp) (Found C, 52.74; H, 3.14; N, 13.57; C9H6N2O4 required; C, 52.44; H, 2.93; N, 13.59%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe deep red solution soon deposited yellow crystals which after cooling
  2. filtrationwere filtered off
  3. washwashed with acetic acid
  4. dry with materialDrying in vacuo over phosphorous pentoxide
  5. customafforded analytically pure 3-nitro compound m.p. 216°C (decomp) (Found C, 52.74; H, 3.14; N, 13.57; C9H6N2O4 required; C, 52.44; H, 2.93; N, 13.59%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fda8363fd7d842d4b2be2147b342407b
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03962445

Notizen zur Reaktion

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