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NaNCO → N-(2,3-Dihydro-1-benzofuran-4-yl)-N-propan-2-ylurea

HRID 1658280
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1658280
[CH:1]([NH:4][C:5]1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[C:9]2[O:13][CH2:12][CH2:11][C:10]=12)([CH3:3])[CH3:2].[N-:14]=[C:15]=[O:16].[Na+]>C(O)(=O)C>[CH:1]([N:4]([C:5]1[C:10]2[CH2:11][CH2:12][O:13][C:9]=2[CH:8]=[CH:7][CH:6]=1)[C:15]([NH2:14])=[O:16])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11051568NaNCOHCID 21529025N-isopropyl-2,3-dihydro-4-benzofuranamine

Produkt 1

HCID 21529030N-(2,3-Dihydro-1-benzofuran-4-yl)-N-propan-2-ylurea

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 7.4 g. of N-isopropyl-2,3-dihydro-4-benzofuranamine in 200 ml. of glacial acetic acid, cooled to 15°± 5°C. is added 2.5 g. of sodium isocyanate. The mixture is stirred at room temperature for 15 hours and then concentrated in vacuo. The residue is treated with 150 ml. of 2N sodium hydroxide and then extracted with chloroform. The chloroform extract is dried with anhydrous magnesium sulfate, filtered and concentrated in vacuo to give an oil of 1-isopropyl-1-(2,3-dihydro-4-benzofuranyl) urea.

Aufarbeitung

  1. additionis added 2.5 g
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. additionThe residue is treated with 150 ml
  4. extractionof 2N sodium hydroxide and then extracted with chloroform
  5. extractionThe chloroform extract
  6. dry with materialis dried with anhydrous magnesium sulfate
  7. filtrationfiltered
  8. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4d2471aef00f46b1a2af337e7c2e25f5
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03963717

Notizen zur Reaktion

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