StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Nitrite → 7-(Sec.-butylamino)-5-methyl[1,2,3]thiadiazolo[5,4-b]pyridine-6-carboxylic acid, ethyl ester

HRID 1658525
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1658525
[NH2:1][C:2]1[C:3]([NH:15][CH:16]([CH2:18][CH3:19])[CH3:17])=[C:4]([C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])[C:5]([CH3:9])=[N:6][C:7]=1[SH:8].[N:20]([O-])=O.[Na+]>C(O)(=O)C>[CH:16]([NH:15][C:3]1[C:4]([C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])=[C:5]([CH3:9])[N:6]=[C:7]2[S:8][N:20]=[N:1][C:2]=12)([CH2:18][CH3:19])[CH3:17]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 23668193Sodium NitriteHCID 178469256HCID 178469256, Verbindung

Produkt 1

HCID 1317103447-(Sec.-butylamino)-5-methyl[1,2,3]thiadiazolo[5,4-b]pyridine-6-carboxylic acid, ethyl esterAusbeute 72 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

By treating 5-amino-4-sec.butylamino-6-mercapto-2-methylpyridine-3-carboxylic acid, ethyl ester with sodium nitrite in acetic acid as described in Example 1 e, 7-(sec.-butylamino)-5-methyl[1,2,3]thiadiazolo[5,4-b]pyridine-6-carboxylic acid, ethyl ester is obtained, yield 72% m.p. 48°-50° (ether).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4beddf14c53c4a7ab00b716f6a2c5664
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03965108

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion