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Hydrazine hydrate (1:1) → 2-Amino-6-(2-phenoxyethoxy)benzamide

HRID 1659188
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1659188
[N+:1]([C:4]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([O:12][CH2:13][CH2:14][O:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[C:5]=1[C:6]#[N:7])([O-])=O.[OH2:22].NN>C(O)C.[Ni]>[NH2:1][C:4]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([O:12][CH2:13][CH2:14][O:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[C:5]=1[C:6]([NH2:7])=[O:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 122648282-Nitro-6-(2-phenoxyethoxy)benzonitrile

Produkt 1

HCID 122648352-Amino-6-(2-phenoxyethoxy)benzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysator2×HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The crystallized 2-nitro-6-(2-phenoxyethoxy)benzonitrile (5.82 g, 0.0205 mole) is stirred in 116 ml absolute ethanol at 50°C. and 3.62 ml. (0.0615 mole) 85 per cent hydrazine hydrate is added, followed by small scoops of Raney nickel. The temperature is kept at 50°-60°C. while the Raney nickel is added, and after gas evolution and the exotherm ceases, the mixture is filtered through diatomaceous earth. The filter cake is washed with hot ethanol and the filtrate is concentrated, giving 2.804 g of 2-amino-6-(2-phenoxyethoxy)benzamide m.p. 127°-130°C.

Aufarbeitung

  1. additionis added
  2. filtrationafter gas evolution and the exotherm ceases, the mixture is filtered through diatomaceous earth
  3. washThe filter cake is washed with hot ethanol
  4. concentrationthe filtrate is concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2533b9cd7ab841b6a91615a0d46734c6
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03966965

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